Personal tools
You are here: Home Diskuze Osobní příběhy nemocných glyoblastom a léčitelé
Document Actions

glyoblastom a léčitelé

Up to Osobní příběhy nemocných

glyoblastom a léčitelé

Posted by Lucie Horáková at February 13. 2012

Dobrý den,


děkuji za výborné stránky a prosím uživatele o cenné rady a osobní zkušenosti. V tomto oboru jsem absolutní nováček (nechtěný). 


Manželovi bude 40, máme 10 měsíční dceru!, diagnosa stará 10 dní zní zhoubný nádor na mozku nad levým okem - glyoblastom blabla (zbytek jsem už nevnímala, ale zjistím si). Je ve Střešovicích, takže si myslím, že se tam moc nepletou. Biopsie proběhla, zatím  čekáme, jak ještě dopadne hystologie, ale doktoři tvrdí, že je to prorostlé různými centry, tj. že  to operovatelné není,  a říkají, že je to ten nejhorší druh tj. G... a že začne s chemoterapií. Manžel nechce nic slyšet, je jak gramofon a myslí si, že mu chemo zachrání život s a že má na ostatní alternativní věci čas. Má pravdu??


Já si myslím opak, žhavým dráty a zjišťuji o podpůrné léčbě, co se dá, takže máte prosím nějaké zkušenosti s


- užíváním sody s javorovým sirupem?


- autopatií?


- léčitelem Karel Vaňákem (byl mi doporučen známou, ale na internetu je to s názory a články nic moc, nazývají ho šarlatánem, který chce 6000,-)?


- jak vám pomohla změna jídelníčku? (homeopati a jiní mi doporučují, že musí pomoci tělu i jídlem, tzn. jíst takovou stravu, která jeho organismus nezatěžuje, čili ne cukr, kafe, smažené, maso), vynikající je prý Aloe Vera a žraločí chrupavka.


Děkuji za pomoc. Je to boj nejen s časem, ale i s tím mým beranem a nevěřícím Tomášem, který musí mít všechno podloženo písemně.


Lucka 


 


 


Re: glyoblastom a léčitelé

Posted by Lucie Horáková at February 13. 2012

sorry, glioblastom :) L


Re: glyoblastom a léčitelé

Posted by NaMi at February 14. 2012

 Ahoj Lucko,


možná jsi už na těchto stránkách narazila na mé příspěvky, naši manželé jsou skoro stejně staří, tomu mému bylo 40 let loni, je to jen s tím rozdílem, že u nás se s glioblastomem bojuje už téměř třetím rokem, protože manželovi tuto diagnozu sdělili v květnu 2009. V létě 2009 jsem strávila hodiny a hodiny hledáním pozitivních zpráv na netu, bohužel neúspěšně a ani v této době ty pozitivní informace nepřibyly. Snad jen na amerických stránkách www.yasg.com nebo-li mladí přeživší glioblastom, se najdou pacienti, kteří přežili 4,6,8,ale i 18 let. Takovéhle kolonky asi u nás statistiky právě pro tuto diagnozu neznají. Je toho hodně,co jsme za tu dobu přežili, už jsem přemýšlela, že to hodím na papír, třeba to někomu pomůže (a bude to asi dlouhé:),ale přesto jsme stále pozitivně naladěni a doufáme, že se prognozy a statistiky v případě manžela budou mýlit, pokud budeš chtít můžeš se mi ozvat na mail: nami75@seznam.cz, pokud ti to pomůže, tak níže v krátkosti shrnu pár informací:


- manžel je po 2 operací (které byly v rozmezí 10 dnů), ozařování 30 dávek s chemo Temodalem, samostatná chemo Temodal  6 měsíců 300-400 mg


- v červnu 2011 zjistili recidivu - následoval Gama nůž na Homolce a opět chemo Temodal 6 měsíců 300-400 mg, teď pokračuje 6 měsíců 300 mg


- alternativa - soda s javorovým sirupem, vitamín B17 včetně jeho dalších doplňků jako B15, Aloe Vera,Kolostrum a vitamíny na snížení homocysteinů (s tím pomůže MUDr.Erben, kontakt na něj na www.karelerben.cz)


- manžel měl 2x injekční formu B17 (7/2009 a 7/2011) a do loňského listopadu bral tabletovou formu B17


- navštěvuje léčitelku (cena zdaleka nedosahuje za jedno léčení tu tebou výše uvedenou) a na její radu přešel na vitamíny Dr.Ratha (ona s nimi má už více jak 15 let dobrých zkušeností), takže každý měsíc objednávám z Holandska vitamíny, manžel se cítí mnohem lépe, má i větší chuť k jídlu, vitamíny pracují na obnově buněk, info lze získat na www.dr-rath.com jsou tam stránky ve slovenštině


- ohledně jídla, ze začátku jsem zkoušela manželovi dělat zeleninové šťávy apod. zdravou stravu, po krátké době mi to hodil na hlavu, takže jsme přešli na normální stravu s tím, že se celé rodině snažím nevařit a nepřipravovat ta hodně nezdravá jídla


 


A jestli dovolíš má rada, či doporučení - pokud se rozhodnete pro cokoliv, je potřeba tomu věřit, být přesvědčeni, že jste se rozhodli správně a že právě to,pro co jste se rozhodli pomůže. Při rozhodnutí jít do klasické léčby, je určitě potřeba, podpořit organismus a jeho obranyschopnost nějakou vyvažovací léčbou, tady asi bude nejlépe nějaká alternativní léčba. No a to poslední hodně důležité, i přes diagnozu zůstat optimisty a věřit:)


Michala


 


Re: glyoblastom a léčitelé

Posted by Lucie Horáková at February 14. 2012

Previously NaMi wrote:





 Ahoj Lucko,




možná jsi už na těchto stránkách narazila na mé příspěvky, naši manželé jsou skoro stejně staří, tomu mému bylo 40 let loni, je to jen s tím rozdílem, že u nás se s glioblastomem bojuje už téměř třetím rokem, protože manželovi tuto diagnozu sdělili v květnu 2009. V létě 2009 jsem strávila hodiny a hodiny hledáním pozitivních zpráv na netu, bohužel neúspěšně a ani v této době ty pozitivní informace nepřibyly. Snad jen na amerických stránkách www.yasg.com nebo-li mladí přeživší glioblastom, se najdou pacienti, kteří přežili 4,6,8,ale i 18 let. Takovéhle kolonky asi u nás statistiky právě pro tuto diagnozu neznají. Je toho hodně,co jsme za tu dobu přežili, už jsem přemýšlela, že to hodím na papír, třeba to někomu pomůže (a bude to asi dlouhé:),ale přesto jsme stále pozitivně naladěni a doufáme, že se prognozy a statistiky v případě manžela budou mýlit, pokud budeš chtít můžeš se mi ozvat na mail: nami75@seznam.cz, pokud ti to pomůže, tak níže v krátkosti shrnu pár informací:




- manžel je po 2 operací (které byly v rozmezí 10 dnů), ozařování 30 dávek s chemo Temodalem, samostatná chemo Temodal  6 měsíců 300-400 mg




- v červnu 2011 zjistili recidivu - následoval Gama nůž na Homolce a opět chemo Temodal 6 měsíců 300-400 mg, teď pokračuje 6 měsíců 300 mg




- alternativa - soda s javorovým sirupem, vitamín B17 včetně jeho dalších doplňků jako B15, Aloe Vera,Kolostrum a vitamíny na snížení homocysteinů (s tím pomůže MUDr.Erben, kontakt na něj na www.karelerben.cz)




- manžel měl 2x injekční formu B17 (7/2009 a 7/2011) a do loňského listopadu bral tabletovou formu B17




- navštěvuje léčitelku (cena zdaleka nedosahuje za jedno léčení tu tebou výše uvedenou) a na její radu přešel na vitamíny Dr.Ratha (ona s nimi má už více jak 15 let dobrých zkušeností), takže každý měsíc objednávám z Holandska vitamíny, manžel se cítí mnohem lépe, má i větší chuť k jídlu, vitamíny pracují na obnově buněk, info lze získat na www.dr-rath.com jsou tam stránky ve slovenštině




- ohledně jídla, ze začátku jsem zkoušela manželovi dělat zeleninové šťávy apod. zdravou stravu, po krátké době mi to hodil na hlavu, takže jsme přešli na normální stravu s tím, že se celé rodině snažím nevařit a nepřipravovat ta hodně nezdravá jídla




 




A jestli dovolíš má rada, či doporučení - pokud se rozhodnete pro cokoliv, je potřeba tomu věřit, být přesvědčeni, že jste se rozhodli správně a že právě to,pro co jste se rozhodli pomůže. Při rozhodnutí jít do klasické léčby, je určitě potřeba, podpořit organismus a jeho obranyschopnost nějakou vyvažovací léčbou, tady asi bude nejlépe nějaká alternativní léčba. No a to poslední hodně důležité, i přes diagnozu zůstat optimisty a věřit:)




Michala




 


Ahoj Michalo, 

děkuji mnohokrát za cenné rady, zařídím se podle toho.

Nejhorší je, že se ke všemu manžel staví negativně, pořád mi omýlá, že nechá doktory, ať mu pomůžou a pak, když to nevyjde, bude hledat další cesty. jenže mu pořád nedochází, že není čas.  Budu ho muset svázat, abych ho někam dotahla.

 Ví tvůj manžel s čím přesně bojuje a jaké jsou prognozy atd.? Ten můj si to pořád maluje, takže už přemýšlím, že mu přečtu, co jsem se na netu dozvěděla (aspon něco) se domluvím s doktory, ať mu řeknou o tom sajrajtu trochu víc a prognozu, aby ho konečně trochu nalomili a zapojil se mimo hlavní léčbu i do té podpůrné. Co si o tom myslíš? Díky.

Lucka

 


Powered by Ploneboard